EXAMES

Amniocentese

CATEGORIA

Procedimentos Invasivos em Medicina Fetal
Procedimento Invasivo

Exame que envolve a coleta de uma pequena quantidade de líquido amniótico para análise das células fetais.

OBJETIVOS

A Amniocentese é realizada por meio da introdução de uma agulha no abdômen materno e retirada de cerca de 20 ml do líquido amniótico, aquele que cobre o bebê na barriga. O material é examinado em laboratório a fim de diagnosticar síndromes cromossômicas (como a Síndrome de Down), doenças hereditárias, entre outros.

PRINCIPAIS INDICAÇÕES

  • Investigação do Cariótipo fetal (Amniocentese Genética):
  • Idade materna avançada;
  • Presença de malformação detectada ao ultrassom;
  • História de má-formação ou doença genética em gestação anterior;
  • História familiar de Síndromes Genéticas ou Doenças metabólicas;
  • Ansiedade materna;
  • Investigação de Infecções fetais (PCR);
  • Investigação de Anemia Fetal (Espectrofotometria);
  • Investigação de Maturidade Fetal.

Obs: previamente à realização do exame, os casos serão analisados individualmente mediante consulta com o profissional de Medicina Fetal em conjunto com o Obstetra responsável.

PROFISSIONAL QUE DEVERÁ REALIZÁ-LO

Profissionais capacitados, especialistas em Medicina fetal, com treinamento e experiência na realização de procedimentos invasivos.

Amniocentese

PERÍODO PARA REALIZAÇÃO

> Avaliação genética: 16 – 24 semanas

> Investigação de infecções, anemia e maturidade: conforme indicação.

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