Teste Pré-Natal Não Invasivo – NIPT (Frischmann Aisengart – IMMEF)

Immef Concept | Immef Medicina Fetal
Procedimentos Não-Invasivos (Frischmann Aisengart)
Semanas 9 a 40

O Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT) é um exame de sangue materno, que analisa fragmentos de DNA fetal livre circulantes no sangue materno, permitindo estimar o risco de alterações cromossômicas no feto.

O exame detecta trissomias, alterações dos cromossomos sexuais e, na versão ampliada, algumas microdeleções.

Outros nomes: Teste NIPT, DNA Fetal Livre em sangue materno, Triagem Genética Pré-Natal.
Etapa da gestação: A partir da 9ª semana.

O NIPT é indicado principalmente para:

  • Gestantes com idade materna avançada;
  • Histórico familiar de anomalias cromossômicas;
  • Determinadas alterações em exames anteriores (bioquímicos ou ultrassonográficos);
  • Casais que desejam uma triagem genética precoce e segura.
Objetivos

O NIPT tem como objetivos:

  • Estimar o risco de trissomias como Síndrome de Down (T21), Síndrome de Edwards (T18) e Síndrome de Patau (T13);

  • Identificar alterações nos cromossomos sexuais (X e Y);

  • Avaliar, na versão ampliada, microdeleções genéticas específicas;

  • Determinar o sexo fetal com alta precisão.

O exame Panorama®, utilizado no IMMEF, diferencia com precisão o DNA fetal do DNA materno, com menor taxa de falso-positivos e maior confiabilidade em comparação a outros métodos.

  • Não é necessário jejum;
  • Informar o uso de medicamentos.

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